Tellurdioxid-Einkristall hat ausgezeichnete akustooptische Eigenschaften, wobei der Schmelzpunkt 733,8 ℃ beträgt. Es gibt drei Arten von Strukturen: eine ist der tetragonale Rotgoldkristall, die andere ist der tetragonale Titan-Plattenkristall und die dritte ist der Rutil-deformierte tetragonale Kristall. Die dritte Struktur ist der einzige Kristall, der künstlich gezüchtet werden kann, wobei Sauerstoffionen ein hexagonales, verzerrtes Oktaeder bilden, während Tellurionen in den Oktaederhohlraum eintreten. Jede Einkristallzelle enthält vier TeO2-Moleküle und drei Kanten jedes Oktaeders. Das Raman-Spektrum ist eine der wichtigsten Methoden zur Untersuchung der Struktur von Materie. Bereits 1970 haben Pine et al. in Großbritannien wurden die polarisierenden Raman-Spektren von TeO2 bei Temperaturen von 85 und 295 K gemessen. Im Vergleich zu einigen ähnlichen Oxiden wie Rutilit und Alpha-Quarz sind die Raman-Spektrum-Peaks sehr stark und scharf.Der Kristallwachstumsmechanismus ist ein Problem, das in der aktuellen Kristalltheorie vielfach untersucht und von Wissenschaftlern viel beachtet wurde. Da das Kristallwachstum schließlich auf der Fest-Flüssig-Oberfläche durchgeführt wird, spielen die Struktur und das Verhalten der Fest-Flüssig-Grenzfläche eine entscheidende Rolle für den Wachstumsmechanismus. Wir haben eine Studie über die Hochtemperatur-Raman-Spektraleigenschaften der Fest / Flüssig-Grenzschichtstruktur des TeO2-Kristallwachstums mittels Schmelzmethode durchgeführt, die hilfreich sein wird, um die Mikrostruktur der Kristallwachstumsgrenzschicht besser zu verstehen und zu untersuchen und eine Erklärung zu liefern Grundlage für die Erforschung des Wachstumsmechanismus funktioneller Kristallmaterialien.Die folgende Abbildung zeigt das Raman-Spektrum des Festkörpers des TeO2-Kristalls bei Raumtemperatur der Ebene 001 und der Ebene 110 bei Raumtemperatur, wobei der Hauptspektralpeak seiner Spektrallinie im Wesentlichen mit dem von TeO2 T = 300 K übereinstimmt. Basierend auf einer gruppentheoretischen Analyse können die spektralen Peaks bei Raumtemperatur identifiziert werden. In der Figur sind zwei Spektrallinien klar und die Spektralspitzen sind scharf. Der starke Peak bei 648 cm & supmin; ¹ ist ein charakteristischer Peak des tetragonalen Kristallsystems. Die spektralen Peaks unter 200 cm & supmin; ¹ werden durch relative Schwingung zwischen Oktaedern von TeO2-Zellen und die langreichweitig geordnete Gitterschwingung verursacht. Spektrale Peaks von 200-800 cm & supmin; ¹ entsprechen den Kontraktions- und Biegeschwingungen von Te-O. Die Schwingungsmoden von 200-800 cm & supmin; ¹ in den Ebenen 001 und 110 wurden analytisch identifiziert (wie in Tabelle 1 und Tabelle 2 gezeigt), und die Spektralspitzen von 200-800 cm & supmin; ¹ in der Ebene 001 hatten drei Schwingungsmoden: Symmetrisches Te-O Kontraktion, antisymmetrische Te-O-Kontraktion, Winkelbiegung in der Ebene, insgesamt vier vibrierende Membranen.